頻度の高い疾患が遺伝因子と関連する場合，その遺伝因子は共通の祖先の変異に由来するだろうという仮説．その突然変異の起きた近傍のハプロタイプが連鎖不平衡により，疾患の集団に残っていることから病因座位を特定する．（実験医学増刊2712より）
疾患遺伝子の探索と超高速シークエンス
パーソナルゲノム時代の疾患解明と治療戦略
解説は発行当時の掲載内容に基づくものです
本コンテンツは，2018年まで更新されていた同名コンテンツを元に，新規追加・再編集したものです
頻度の高い疾患が遺伝因子と関連する場合，その遺伝因子は共通の祖先の変異に由来するだろうという仮説．その突然変異の起きた近傍のハプロタイプが連鎖不平衡により，疾患の集団に残っていることから病因座位を特定する．（実験医学増刊2712より）
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